为进一步推进我院临床医学研究的发展，切实提升医院临床研究水平，顺利通过国家药物临床试验机构与新专业备案评审，3月17日下午，我院在门诊六楼会议室召开药物临床试验机构与新专业备案推进工作会议。邓益斌副院长及相关职能部门、临床科室负责人参加会议。会议由邓益斌副院长主持。

会议现场

药剂科周歧骥主任汇报目前工作进展并解读相关政策文件

会上，药剂科主任周歧骥首先结合相关政策文件，介绍了国家药物临床试验机构专业资格认定的流程与要求，并汇报我院GCP机构的申报的工作进展，对申报要求做了详细说明。随后，参会的临床科室负责人围绕专业建设的标准、人员构成及培训、办公场地、硬件设施配置、管理制度等方面进行了交流与讨论。

邓益斌副院长在会上作总结讲话

邓益斌副院长在最后的总结讲话中指出，申报国家药物临床试验机构（GCP）资质认定是各医疗机构提高医疗、科研学术水平的重要手段之一。从长远的眼光和发展思路来看，建设GCP基地有助于医院进一步提高综合技术能力并发挥专业特色优势，不断提升医疗服务质量和核心竞争力，全面加快高质量发展的步伐。邓副院长强调，申报国家药物临床试验机构认证是医院2021年的重点工作之一，下一步将会出台系列相关政策和措施，激发医务人员的积极性；全院各部门、各科室要高度重视、相互配合，牢固树立法规意识，严格按照国家资格认定标准进行落实，优化完善GCP的各项工作；要加大培训力度，切实提高相关人员的业务水平，使其熟练掌握临床试验的理论知识与实践技能，促进医疗和科研工作不断进步和发展。（文图/王瑞文  审核/黄耀慧）